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HLB(苯乙烯二乙烯基苯復(fù)合聚合物)

固相萃取(Solid Phase Extraction簡(jiǎn)稱 SPE)是一種用途廣泛而且越來(lái)越受歡迎的樣品前處理技術(shù)。大多數(shù)用來(lái)處理液體樣品,萃取、濃縮和凈化其中的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性化合物;也可用于固體樣品,但必須先把固體樣品處理成液體,目前國(guó)內(nèi)主要應(yīng)用于食品安全領(lǐng)域,如各類抗生素、抗菌藥在各類食品中的殘留分析:農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留分析;各類食品1中合法、非法添加劑分析等。在藥物研究領(lǐng)域,廣泛應(yīng)用于藥物藥代、藥動(dòng)分析和中藥分析。

聚合物類型的SPE吸附劑的基質(zhì)主要為高純度,高交聯(lián)度的親水性和疏水性的單體聚合而成的聚合物;?yàn)楦呒兌?高交聯(lián)度的苯乙烯-二乙烯基苯的高分子聚合物,在其表面鍵合有反相或者陰陽(yáng)離子交換官能團(tuán)。對(duì)酸性、堿性、中性化合物具有極高的回收率和重現(xiàn)性。聚合物類型SPE柱具有非常高的樣品載樣,從而使得此類SPE柱特別適合于標(biāo)準(zhǔn)的固相萃取應(yīng)用。樣品載量的增加意味著只需填料更少的填料,這就有助于獲得更高的流速和更少的溶劑消耗。

產(chǎn)品特征:

  • 聚苯乙烯 / 二乙烯苯萃取柱,表面同時(shí)具有親水性和疏水性基團(tuán),從而對(duì)各類極性,非極性化合物具有較均衡的吸附作用;
  • pH 使用范圍為 1.0 ~14.0;
  • 吸附容量和載樣量遠(yuǎn)高于C18鍵合硅膠(3-10倍),許多在 C18 難以得到保留的強(qiáng)親水性化合物,在 HLB 上 仍有較好的回收率;
  • 比表面積大,樣品載量高,洗脫曲線更穩(wěn)定;
  • 粒徑分布窄、細(xì)小顆粒少、不容易堵塞篩板、流速更快更均勻
產(chǎn)品參數(shù):
  • 比表面積:600 ㎡/g
  • 平均粒徑:50 µm
  • 平均孔徑:300 Å

訂貨信息:

柱床材質(zhì) 克重 柱床容積 包裝 貨號(hào)
PP聚丙烯 10mg 1mL 100支/盒 JLHLB-00101
30mg 1mL 100支/盒 JLHLB-00301
60mg 1mL 100支/盒 JLHLB-00601
30mg 3mL 50支/盒 JLHLB-00303
60mg 3mL 50支/盒 JLHLB-00603
90mg 3mL 50支/盒 JLHLB-00903
150mg 3mL 50支/盒 JLHLB-15003
200mg 3mL 50支/盒 JLHLB-02003
250mg 3mL 50支/盒 JLHLB-02503
500mg 3mL 50支/盒 JLHLB-05003
60mg 6mL 30支/盒 JLHLB-00606
100mg 6mL 30支/盒 JLHLB-01006
150mg 6mL 30支/盒 JLHLB-01506
200mg 6mL 30支/盒 JLHLB-02006
250mg 6mL 30支/盒 JLHLB-02506
300mg 6mL 30支/盒 JLHLB-03006
500mg 6mL 30支/盒 JLHLB-05006
600mg 6mL 30支/盒 JLHLB-06006
1000mg 6mL 30支/盒 JLHLB-10006
500mg 12mL 20支/盒 JLHLB-50012
galss玻璃 200mg 6mL 30支/盒 H02006GLS
500mg 6mL 30支/盒 H05006GLS
1000mg 6mL 30支/盒 H10006GLS

注:其他規(guī)格和性質(zhì)吸附劑可定制。!

產(chǎn)品應(yīng)用:

  • 對(duì)非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物均有較好的回收率;
  • 檢測(cè)血液中的違禁藥品(抗抑郁類藥物,海洛因)、藥物殘留;
  • 檢測(cè)食品中的抗生素(青霉素、硝基呋喃、氯霉素等)、兒茶酚胺和微囊藻毒素等殘留;
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):
  • GB/T 21315-2007 動(dòng)物源性食品中青霉素族抗生素殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法
  • GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法
  • GB 29685-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中林可霉素、克林霉素和大觀霉素多殘留的測(cè)定氣相色譜—質(zhì)譜法
  • GB 29682-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中青霉素類藥物多殘留的測(cè)定 高效液相色譜法
  • NY/T 2067-2011 土壤中13種磺酰脲類除草劑殘留量的測(cè)定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
  • SN/T 2050-2008 進(jìn)出口動(dòng)物源食品中14種β-內(nèi)酰胺類抗生素殘留量檢測(cè)方法
  • SN/T 2654-2010 進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中嗎啉胍殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
  • SN/T 2222-2008 進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中糖皮質(zhì)激素類獸藥殘留量檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
  • GB 5009.150-2016 ⻝品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) ⻝品中紅曲⾊素的測(cè)定
  • GB 5009.111-2016 ⻝品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) ⻝品中脫氧雪腐鐮⼑菌烯醇及其⼄;⽣物的測(cè)定
  • GB 5009.212-2016 ⻝品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) ⻉類中腹瀉性⻉類毒素的測(cè)定
  • GB/T 5009.204-2014 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中丙烯酰胺的測(cè)定

  • 參考方法:油炸品中丙烯酰胺檢測(cè)的固相萃取方法
  • 一、樣品提取
  • 準(zhǔn)確稱取 1.00g(精確到 0.01g)剪碎的油條置于 50ml
    離心管中,加入 10ml 乙腈,振蕩提取 10min,4000 r/min
    離心 5min,上清液轉(zhuǎn)移至 100ml 梨形瓶中;再加入 10ml
    乙腈重復(fù)提取一次,合并濾液,加 4ml 水,50℃旋轉(zhuǎn)蒸
    發(fā)至約 2ml 溶液,備用。
    二、SPE 柱凈化(Jlanzz HLB 60mg/3ml)
    活化:使用前用 3mL 甲醇、3 mL 水活化。
    上樣和洗脫:取備用液過(guò)柱,加 3ml 水到梨形瓶清洗一
    次再全部轉(zhuǎn)移到柱子,收集全部流出液,抽干小柱(整
    個(gè)上樣、洗脫過(guò)程控制流速在 1ml/min 內(nèi))。
    重新定容:流出液加水定容至 6ml,經(jīng) 0.22µm 濾膜過(guò)
    濾,供上機(jī)測(cè)定。
    三、標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的制備
    取適宜濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,用水配制成上機(jī)濃度分別為
    0.01ug/ml、0.02 ug/ml、0.05 ug/ml、0.1ug/ml 的標(biāo)點(diǎn),
    得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。
    四、儀器條件
    設(shè)備:Agilent Technologies 1200Series
    色譜柱:C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm)
    檢測(cè)器:DAD 檢測(cè)器
    檢測(cè)波長(zhǎng):210nm
    洗脫方式:等度洗脫,水:甲醇=90:10
    柱溫:室溫
    流速:1 mL/min
    進(jìn)樣體積:20 µL
    進(jìn)樣時(shí)間:15min
    五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    5.1 加標(biāo)回收率結(jié)果
    表 1 0.3 mg/kg 丙烯酰胺的添加回收結(jié)果
名稱 回收率(%) 平均回收率 (%)
1 2 3
丙烯酰胺 101.3 100.3 103.4 101.7


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