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蘇丹紅檢測專用柱（SDR）
產品特征：
Jlanzz SDR蘇丹紅專用柱，是根據(jù)GB/T 19681-2005國標方法開發(fā)而來的，專用于食品中蘇丹紅染料測定的樣品前處理凈化小柱。該凈化柱基于正相保留的機理、能夠有效去除食用油中的脂肪、有機酸和維生素等基質干擾，是用于食品中蘇丹紅染料分析的更佳選擇。
訂貨信息：
柱床材質 克重 柱床容積 包裝 貨號 PP聚丙烯 500mg 6mL 30支/盒 Z05006SDR 1g 6mL 30支/盒 Z10006SDR 2 g 12mL 20支/盒 Z2G12SDR 注：其他規(guī)格和性質吸附劑可定制，按需填充！ 相關標準：
GB/T 19681-2005 食品中蘇丹紅染料的檢測方法 高效液相色譜法
一、樣品提取
準確稱取辣椒粉 0.5 g 于 15 mL 離心管中，加入 5 mL 正己烷，渦旋混合 1 min，超聲 5 min，3000 r/min 離心5min，取上清液；上述步驟重復提取 4 次，合并所有上清液，于 40 ℃下氮吹濃縮至約 4 mL，待凈化。二、SPE 柱凈化（Jlanzz 蘇丹紅分子印跡柱，500mg/6ml）活化：蘇丹紅固相萃取柱使用前用 5 mL 正己烷活化。上樣和洗脫：往固相萃取柱中加入待凈化液；再加入 5mL 正己烷淋洗，棄去流出液，再加 5 mL 乙酸乙酯進行洗脫，收洗脫液。重新溶解：洗脫液 40℃氮吹近干，1 mL 乙腈定容，渦旋 1 min，經濾膜過濾供 HPLC 測試。三、標準曲線溶液的制備取適宜濃度的標準液，用正己烷配制成上機濃度分別為0.05ug/ml、0.10 ug/ml、0.20 ug/ml、0.50ug/ml 的標點，得到標準曲線。四、儀器條件設備：Agilent Technologies 1200Series色譜柱：C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm)檢測器：DAD 檢測器檢測波長：478 nm、520nm流動相：A：乙腈B：水。洗脫方式：等度洗脫，A: B=98: 2柱溫：30℃流速：1 mL/min進樣體積：50 µL進樣時間：20min五、實驗結果表 1 添加濃度 0.2μg/ml 蘇丹紅的添加回收結果
名稱 回收率（%） 平均回收率 1 2 3 蘇丹紅 I 94.6 100.7 100.1 98.5 蘇丹紅 II 92.6 101.6 102.9 99 蘇丹紅 III 95.1 97.8 100.9 97.9 蘇丹紅 IV 91.6 97.8 97.3 95.6
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