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合成著色劑檢測(cè)專(zhuān)用柱（WAX-II）
產(chǎn)品特征：
關(guān)于人工合成著色劑的測(cè)定，依據(jù)《GB 5009.35-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中合成著色劑的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)。在樣品前處理過(guò)程中，由于某些食品中大量添加檸檬黃、胭脂紅、亮藍(lán)等人工合成著色劑，使用傳統(tǒng)SPE小柱可能會(huì)發(fā)生樣品飽和穿透，或者吸附不徹底，導(dǎo)致色素回收不高全。針對(duì)這一問(wèn)題，靳瀾加大對(duì)新填料研發(fā)與測(cè)試，新款合成著色劑專(zhuān)用柱，增強(qiáng)了對(duì)色素的保留能力，回收率達(dá)到了90%以上，RSD小于5%。
訂貨信息：
柱床材質(zhì) 克重 柱床容積 包裝 貨號(hào) PP聚丙烯 150mg 6ml 30支/盒 Z01506WI 注：其他規(guī)格和性質(zhì)吸附劑可定制，按需填充！ 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：
GB5009.35-2023 食品中合成著色劑的檢測(cè)
一、樣品提取
準(zhǔn)確稱(chēng)取試樣 2g(精確至 0.001g)，置于 50ml 離心管中，加入適量乙醇氨水溶液，渦旋 1min，5000r/min 離心 5min，并用乙醇氨水溶液定容至 50ml，即得提取液;準(zhǔn)確吸取上清液10ml，50℃下氮?dú)鉂饪s至 3ml 左右，分 2 次~3 次共加入 10ml5%甲醇水溶液溶解，調(diào)節(jié) PH=6.0，作為待凈化液。二、SPE 柱凈化（WAX，150mg/6ml）活化：依次用 6ml 甲醇和 6ml 水活化 WAX 固相萃取柱，保持柱體濕潤(rùn)。上樣：將上述待凈化液以 2-3s/滴的流速加載到固相萃取柱上，棄掉流出液。淋洗：依次用 6ml 2%甲酸水溶液和 6ml 甲醇淋洗固相萃取柱，棄去淋洗液，真空抽 2min 至柱體近干。洗脫：用 6ml 2%氨化甲醇溶液洗脫，分兩次加入，每次 3ml，流速低于 2-3s 1 滴，收集洗脫液，定容至 5ml，過(guò)濾，待測(cè)。三、標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的制備用水配置 0.4μg/mL、2μg/mL、5μg/mL、10μg/mL 合成色素混標(biāo)。四、儀器條件設(shè)備：Agilent Technologies 1200Series色譜柱：C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm)檢測(cè)器：二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)波長(zhǎng)：415nm，520nm，610nm流動(dòng)相：A：20 mmol/L 乙酸銨溶液B：甲醇洗脫方式：梯度洗脫柱溫：30℃流速：1 mL/min進(jìn)樣體積：10 µL表 1 梯度洗脫條件 時(shí)間/min A（%） B（%） 0 90 10 12 60 40 19 50 50 22.5 45 55 24 5 95 33 5 95 34 90 10 42 90 10
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